Работаем без выходных
С 09:00 ДО 21:00
Санкт-Петербург, Лабораторный проспект, 16
0

Генетическое определение непереносимости лактозы методом ПЦР в цельной крови в Санкт-Петербурге

Дефицит лактазы является наиболее частой ферментопатией в мире, которая поражает до 15% населения.

Лактоза — это молочный сахар, составляющий около 99% всех углеводов любого молока. Под действием фермента лактазы в желудочно-кишечном тракте лактоза расщепляется на глюкозу и галактозу, которые затем всасываются. Если активность расщепляющей лактазы снижена, то в кишечнике накапливается слишком много нерасщепленной лактозы, что провоцирует поступление воды из организма в полость кишечника, в результате чего возникает жидкий стул (диарея), боли, урчание, вздутие живота. Такое состояние называется лактазной недостаточностью.

Активность лактазы проявляется с 12-14 недели внутриутробного развития и достигает максимума к рождению (39-40 неделя). После рождения активность фермента снижается в 6-11 месяцев и к 2-5 годам — это называется первичной, или возрастной лактазной недостаточностью. Она наследуется по аутосомно-рецессивному типу и связана с наследственным дефицитом фермента лактазы. Употребление цельного молока, продуктов, содержащих лактозу, приводит к расстройствам пищеварения: болям, диарее, вздутию живота, метеоризму.

Доказано, что область гена MCM6 является одним из важных регуляторных элементов гена лактазы. Показана ассоциация с лактозной непереносимостью для полиморфизма — 13910 T>C.

Кодирование обозначений возможных сочетаний (полиморфизмов):

  • Генотип СТ — выявлена частичная непереносимость лактозы — продукция лактазы частично сохранена;
  • Генотип СС — выявлена полная непереносимость лактозы — продукция лактазы полностью утрачена с развитием первичной лактазной недостаточности;
  • Генотип ТТ — непереносимость лактозы не выявлена — сохранный синтез фермента, что исключает первичную лактазную недостаточность.

Гомозиготные носители варианта С не способны к усвоению лактозы, а гомозиготные носители варианта T легко усваивают лактозу и хорошо переносят молочные продукты. Женщины в постменопаузе, располагающие вариантом С, имеют больший риск развития остеопороза и требуют назначения препаратов кальция.

Поэтому данные о генотипе помогают врачам точно подбирать диеты с низким содержанием лактозы или ее отсутствием для взрослых пациентов, снижением расстройства пищеварения у детей и оценки риска развития остеопороза у женщин в менопаузальный период.

Показания к назначению:

  • диагностика лактазной недостаточности у взрослых и детей;
  • появление симптомов лактазной недостаточности: диарея, боли в области живота, вздутие.

Что назначают с этим исследованием?

  • углеводы в кале;
  • биохимические показатели ферментов печени;
  • колонофлор;
  • исследование кала на дисбактериоз кишечника.
Код 594 Срок исполнения 10 дней Стоимость 1 300 руб.

Дополнительно к стоимости медицинских анализов единоразово оплачивается взятие биоматериала

Остались вопросы?

Оперативно проконсультируем вас по всем интересующим вопросам

На поправку

Контакты

Санкт-Петербург, Лабораторный проспект, 16

+7 (812) 605-99-91 – ресепшн (запись к специалистам) +7 (812) 605-99-92 – администрация +7 (812) 605-99-93 – генеральный директор +7 (812) 605-99-94 – служба контроля качества
Заказать звонок