Определение церулоплазмина в сыворотке крови в Санкт-Петербурге
Церулоплазмин — белок, содержащий медь и участвующий в ее обмене. Второе важное предназначение церулоплазмина — это окисление железа, что позволяет ему присоединиться к транспортному белку трансферрину и переноситься по крови.
Также церулоплазмин принимает участие в биологических реакциях:
- антиокисления (антиоксидант);
- острого воспаления;
- регуляции уровня дофамина, адреналина, норадреналина.
В составе церулоплазмина содержится 95% меди крови. Этот микроэлемент необходим для работы нервной, иммунной системы, кроветворения, роста и развития.
При генетическом заболевании Вильсона-Коновалова нарушается образование церулоплазмина и медь не включается в состав фермента. Медь начинает откладываться в ткани печени, поджелудочной железы, головного мозга, а также других органах, разрушая и ухудшая их функции.
При синдроме Менкеса не всасывается медь из кишечника, поэтому образование церулоплазмина тормозится. Это приводит к серьезным неврологическим нарушениям, дети с этой генетической аномалией живут не более 5 лет.
Рост уровня церулоплазмина в крови бывает связан с острым воспалением (инфекционным или аутоиммунным), стрессом, беременностью. Снижение церулоплазмина у пациентов без генетических болезней возможно при дефиците меди в питании.
Церулоплазмин может, как усиливать, так и тормозить процессы окисления в организме. При достаточно высоком уровне меди в крови, воспаленной внутренней оболочке артерий, он усиливает процессы перекисного окисления липопротеинов низкой плотности, что в результате способствует прогрессированию атеросклероза. Поэтому повышенный церулоплазмин в крови рассматривают в качестве одного из факторов риска сердечно-сосудистых заболеваний.
Показания к назначению:
1. Обследование при подозрении на болезнь Вильсона-Коновалова:
- желтуха;
- нарушение походки;
- судороги;
- дрожание рук;
- боль в животе;
- анемия;
- склонность к кровотечениям;
- буро-зеленое кольцо на роговице глаз;
- наследственная предрасположенность;
2. Обследование при железодефицитной анемии с неудовлетворительным результатом от приема препаратов железа.
3. Обследование пациентов с неврологическими нарушениями неясного происхождения.
4. Обследование мальчиков при подозрении на синдром Менкеса:
- мышечные спазмы;
- судороги;
- низкое давление крови;
- нарушенная терморегуляция;
- отставание в росте и развитии;
- тонкие и кудрявые волосы.
5. Комплексное обследование пациентов с атеросклерозом и факторами риска.
Дополнительно к стоимости медицинских анализов единоразово оплачивается взятие биоматериала
