Работаем без выходных
С 09:00 ДО 21:00
Санкт-Петербург, Лабораторный проспект, 16
0

Определение альфа-1-антитрипсина в сыворотке крови в Санкт-Петербурге

Альфа-1-антитрипсин, А-1-АТ — это белок, его производит печень. Этот фермент высвобождается в кровь и предотвращает разрушение легких. А-1-АТ блокирует действие других ферментов — протеаз (в основном эластазы). Протеазы вырабатываются в повышенном количестве при воспалении, повреждении тканей.

При недостаточном образовании или быстром разрушении А-1-АТ легкие оказываются незащищенными от протеаз. Поэтому разрушаются перегородки между альвеолами, возникает повышенная воздушность (эмфизема) легких, необратимое расширение бронхов (бронхоэктазы). Это становится фоном для хронических заболеваний легких, плохо поддающихся лечению.

Если А-1-АТ все-таки образуется, но не может выйти из клеток печени, которые его образуют, то это приводит к массивному разрушению печеночной ткани, развитию цирроза, рака.

Если у пациента образуется дефектный альфа-1-антитрипсин, то не только не защищает легкие, но еще и становится причиной нарушений свертывания крови. А-1-АТ приобретает свойства антитромбина, что проявляется кровотечениями, иногда со смертельным исходом.

Дефицит альфа-1-антитрипсина чаще всего бывает врожденным. Он протекает у детей обычно с поражением печени (желтуха, цирроз), а у взрослых повреждается легочная ткань. Но возможно появление разных сочетаний разрушения печени и легких у пациентов любого возраста. Это зависит от разновидности генетической аномалии.

При хронических бронхолегочных заболеваниях в 2% случаев обнаруживают нарушение образования А-1-АТ. Особенно часто такие легочные патологии развиваются у курильщиков, так как сигаретный дым активирует протеазы, ускоряет разрушение легких.

Существуют также и другие причины для развития вторичной (не связанной с генами) недостаточности А-1-АТ, они объясняются повышенным расходом этого фермента:

  • респираторный дистресс-синдром (дыхательная недостаточность из-за острого воспаления легких, бывает в т.ч. при вирусной пневмонии COVID-19);
  • обширный гепатит;
  • тяжелый панкреатит;
  • массивные потери белка при болезнях почек, недостаток при заболеваниях кишечника, голодании.

В отличие от генетического дефекта, после лечения основного заболевания уровень альфа-1-антитрипсина нормализуется.

Показания к назначению:

1. Обследование пациентов с симптомами недостаточности А-1-АТ:

  • у младенца: затяжная желтуха, рвота с кровью, высыпания красных точек на коже, прогрессирующее поражение печени;
  • у ребенка и взрослого: боль в правом подреберье, тошнота, снижение аппетита, слабость, зуд кожи и образование багрово-синюшных болезненных узелков, одышка, сухой мучительный кашель, приступы удушья, раннее развитие хронических обструктивных заболеваний легких;
  • наследственная предрасположенность;
  • развитие эмфиземы легких до 45 лет, у пациентов не имеющих факторов риска (некурящие, без профессиональных вредностей).

2. Обследование пациентов с хронической обструктивной болезнью легких, бронхоэктатической болезнью, тяжелым течением бронхиальной астмы.

3. Обследование пациентов при обширном поражении печени неизвестного происхождения.

С этим исследованием назначают

  • фенотипирование альфа-1-антитрипсина.
Код 21732 Срок исполнения 1 день Стоимость 900 руб.

Дополнительно к стоимости медицинских анализов единоразово оплачивается взятие биоматериала

Остались вопросы?

Оперативно проконсультируем вас по всем интересующим вопросам

На поправку

Контакты

Санкт-Петербург, Лабораторный проспект, 16

+7 (812) 605-99-91 – ресепшн (запись к специалистам) +7 (812) 605-99-92 – администрация +7 (812) 605-99-93 – генеральный директор +7 (812) 605-99-94 – служба контроля качества
Заказать звонок