Биохимический скрининг беременных в 15-18 недель беременности с выдачей заключения (исследование АФП, ХГЧ, расчет риска) в Санкт-Петербурге
Чтобы оценить риск хромосомных болезней у плода, назначается исследование уровня в венозной крови альфа-фетопротеина (АПФ) и хорионического гонадотропина (ХГЧ), эстриола.
АПФ производится в печени и кишечнике плода. Он проходит через плаценту и появляется в крови матери с 10 недели беременности. Его уровень постоянно повышается до 30-32 недели.
ХГЧ — это гормон, который образуется плодной оболочкой. Его уровень показывает успешность развития беременности. С 10 недели ХГЧ снижается. Эстриол вырабатывается плацентой и растет на протяжении беременности. Уровень гормона соответствует функционированию фетоплацентарного комплекса.
Результаты измерений АПФ и ХГЧ, эстриола обрабатываются специальной компьютерной программой, которая и рассчитывает риск хромосомных аномалий у плода:
- трисомии 21 (то есть 3 хромосомы 21 вместо нормальных 2), известной, как синдром Дауна;
- трисомии 18 — синдром Эдвардса с дефектами развития практически всех систем организма, дефект нервной трубки;
- трисомии 13 — синдром Патау с множественными нарушениями развития нервной системы, костей и внутренних органов.
Показания к назначению:
Оценка риска трисомии у плода при отнесении беременной в группу риска:
- возраст от 35 лет (основное показание);
- рождение ранее детей с врожденными аномалиями развития;
- вирусная инфекция в период беременности;
- многоводие;
- зачатие после ЭКО;
- курение, алкоголизм, наркомания;
- ВИЧ-инфекция;
- сахарный диабет;
- близкородственные браки;
- мертворождения в прошлом, выкидыши;
- отклонения на скрининговом УЗИ;
- прием препаратов, вредных для плода (с тератогенным эффектом);
- перенесенные вирусные инфекции.
С этим исследованием назначают
- протеин А плазмы;
- плацентарный лактоген.
Дополнительно к стоимости медицинских анализов единоразово оплачивается взятие биоматериала
