Скрининг хромосомной патологии плода в первом триместре беременности (8 нед. 5 дн. — 13 нед. 6 дн.) включает проведение двух тестов: РАРР-А (рисковая адаптивная ранняя рекомбинация) и свободного beta-ХГЧ (бета-подединица гормона хорионического гонадотропина).
Во время скрининга беременной женщине берется кровь из вены для определения уровня свободной бета-ХГЧ, который является одним из гормонов, вырабатываемых плацентой. Также проводится ультразвуковое исследование с целью измерения заднего межжелудочкового пространства плода.
На основе результатов обоих тестов производится расчет индивидуального риска развития хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна (тризомия 21), синдром Эдвардса (тризомия 18) и синдром Патау (тризомия 13).
Результаты скрининга представляются в виде вероятности развития указанных заболеваний, например "1:1000", что означает, что из 1000 беременных женщин с такими же результатами скрининга одна может иметь ребенка с хромосомной патологией.
В случае высокого риска развития хромосомной патологии у плода, можно провести дополнительное обследование, такое как амниоцентез или хорионическую биопсию для подтверждения или опровержения диагноза.
Подготовка к скринингу хромосомной патологии плода в первом триместре беременности (8 нед. 5 дн. — 13 нед. 6 дн.) включает несколько шагов:
-
Консультация с врачом. Перед прохождением исследований рекомендуется обратиться к врачу-акушеру-гинекологу для получения рекомендаций, ответов на возникающие вопросы и рассмотрения индивидуальных особенностей состояния матери.
-
Подготовка к анализам. Обычно перед анализами необходимо соблюдать диету и избегать определенных продуктов. Также может потребоваться сдача мочи для общего анализа.
-
Прохождение анализов. На следующем этапе беременной женщине берется кровь из вены для определения уровня свободной бета-ХГЧ.
-
Ультразвуковое исследование. В рамках скрининга также проводится ультразвуковое исследование для измерения заднего межжелудочкового пространства плода.
-
Обсуждение результатов и дополнительное обследование. После получения результатов скрининга врач подробно обсудит с матерью все детали и возможности дополнительного обследования.
В целом, подготовка к скринингу хромосомной патологии плода не требует особых преобразований в образе жизни беременной женщины, однако важно следовать рекомендациям врача и подготовиться к прохождению анализов.
Скрининг хромосомной патологии плода в первом триместре беременности (8 нед. 5 дн. — 13 нед. 6 дн.) проводится с целью оценки риска развития хромосомных аномалий у плода, таких как синдром Дауна (тризомия 21), синдром Эдвардса (тризомия 18) и синдром Патау (тризомия 13).
Для этого используются два основных теста: РАРР-А (рисковая адаптивная ранняя рекомбинация) и свободный beta-ХГЧ (бета-подединица гормона хорионического гонадотропина).
Результаты скрининга представляются в виде вероятности (например, "1:1000", что означает, что из 1000 беременных женщин с такими же результатами скрининга одна может иметь ребенка с хромосомной патологией).
Интерпретация результатов скрининга зависит от конкретных значений РАРР-А и свободного beta-ХГЧ, а также от других факторов, таких как возраст матери и медицинская история.
Если риск патологии высокий, то необходимо провести дополнительное обследование для подтверждения или опровержения диагноза.
В целом, скрининг хромосомной патологии плода в первом триместре является важным инструментом для оценки здоровья ребенка и принятия решения о необходимости или отсутствии дополнительных мероприятий. Однако, следует помнить, что результаты скрининга не могут предоставить окончательного диагноза, а только указать на вероятность развития патологии.
Все результаты интерпретируются только лечащим врачом, учитывая картину лечения.
